В Кыргызстане только 25 из 47 детей с мышечной атрофией получают лекарства от государства
В Кыргызстане только 25 из 47 зарегистрированных детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) получают государственные препараты. Заместитель министра здравоохранения Нурбек Букуев сообщил, что закупка лекарств затягивается, а родители ставят под сомнение цены, по которым государство их приобретает. Стоимость одного флакона препарата составляет 411 тысяч сомов. Увеличение финансирования позволит обеспечить лекарствами больше детей.
Заголовок и изложение подготовлены daryo. Полный материал принадлежит 24.kg.