В Узбекистане фармкомпаниям разъяснили порядок регистрации лекарств и GMP-инспекций
В Центре безопасности фармацевтической продукции Узбекистана прошел семинар для индийских фармкомпаний, посвященный регистрации лекарств и GMP-инспекциям. Участникам разъяснили требования к госрегистрации, подаче документов и соблюдению надлежащей производственной практики. Около 100 человек приняли участие в мероприятии.
Заголовок и изложение подготовлены daryo. Полный материал принадлежит UzA.