Oʻzbekistonda farmatsevtika kompaniyalari uchun dori vositalarini roʻyxatdan oʻtkazish tartibi tushuntirildi

Oʻzbekiston Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida hind farmatsevtika kompaniyalari uchun dori vositalarini davlat roʻyxatidan oʻtkazish va GMP inspeksiyalari boʻyicha seminar boʻlib oʻtdi. Tadbirda davlat roʻyxatidan oʻtkazish, hujjat topshirish va GMP talablariga rioya qilish boʻyicha talablar tushuntirildi. Taxminan 100 kishi ishtirok etdi.

Toʻliq maqolani UzA saytida oʻqing →

Sarlavha va qisqacha mazmun daryo tomonidan tayyorlangan. Toʻliq material UzA nashriga tegishli.