Өзбекстанда фармацевтикалық компанияларға дәрілік заттарды тіркеу тәртібі түсіндірілді

Өзбекстанның Фармацевтикалық өнімдер қауіпсіздігі орталығында үнді фармацевтикалық компаниялары үшін дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу және GMP инспекциялары бойынша семинар өтті. Шарада мемлекеттік тіркеу, құжаттарды тапсыру және GMP талаптарына сәйкестік бойынша талаптар түсіндірілді. Шамамен 100 адам қатысты.

Толық мақаланы UzA сайтынан оқыңыз →

Тақырып пен қысқаша мазмұнды daryo дайындады. Толық материал UzA басылымына тиесілі.